1、第一类医疗器械需提供生产企业的生产备案凭证(市级药监管理部门备案)，第二类、三类医疗器械需提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》;
2、第一类医疗器械需提供产品备案凭证(市级食药监督管理部门备案)，第二类、三类医疗器械需提供《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册登记表》;
3、近4年内检测报告(第三方检测机构出具的或自检报告均可);
4、品牌方与生产方不一致，需提供品牌方与生产方的委托加工协议，并提供生产方的营业执照;
5、需提供入驻公司的医疗器械网络销售备案(网络销售备案要求以各地食药局公布的实施细则内容为准)。